在氧化层中大部分的电荷效应是直接或间接地同热氧化的工艺过程有关的.在800—1250~C的温度范围内，用干氧、湿氧或水汽进行的热氧化过程有三个持续的阶段，首先是环境气氛中的氧进入到已生成的氧化层中，然后氧通过二氧化硅向内部扩散，当它到达Si02-Si界面时就同硅发生反应，形成新的二氧化硅。这样不断发生着氧的进入—扩散—反应过程，使靠近界面的硅不断转化为二氧化硅，氧化层就以一定的速率向硅片内部生长!通过高中化学的学习，我们都知道，常温下铁、铝在稀HNO3或稀H2SO4中能很快溶解，但不溶于浓HNO3或浓H2SO4中.

　　像弹簧、钢丝等，就是常用这种方法来保护的。常用的发蓝方法有碱性发蓝法和蒸气发蓝法.铁在含有氧化剂和苛性钠的混合溶液中，一定温度下经一定时间后，反应生成亚铁酸钠(Na2FeO2)和铁酸钠(Na2Fe2O4)，亚铁酸钠与铁酸钠相互作用生成四氧化三铁氧化膜！铝合金等金属处于钝化状态能保护金属防止腐蚀，但有时为了保证金属能正常参与反应而溶解，又必须防止钝化，如电镀和化学电源等。铝合金等金属是如何钝化的呢？其钝化机理是怎样的？首先要清楚，钝化现象是金属相和溶液相所引起的，还是由界面现象所引起的.

　　化学钝化时，加入的氧化剂浓度还不应小于某一临界值，不然不但不会导致钝态，反将引起金属更快的溶解。金属表面的钝化膜是什么结构，是独立相膜还是吸附性膜呢？目前主要有两种学说，即成相膜理论和吸附理论.成相膜理论认为，当铝合金等金属溶解时，处在钝化条件下，在表面生成紧密的、复盖性良好的固态物质，这种物质形成独立的相，称为钝化膜或称成相膜，此膜将金属表面和溶液机械地隔离开，使金属的溶解速度大大降低，而呈钝态.

　　钝化后的铁不能从硫酸铜中置换出铜！有许多因素能够破坏钝化状态，或者阻止金属钝化的发生!将溶液加热或加入活性离子，如Cl-、Br-、I-等和还原性气体如氢（特别是在加热时）都能使钝化金属活性化.吸附理论认为，金属表面并不需要形成固态产物膜才钝化，而只要表面或部分表面形成一层氧或含氧粒子（如O2-或OH-）的吸附层也就足以引起钝化了！这吸附层虽只有单分子层厚薄，但由于氧在金属表面上的吸附，改变了金属与溶液的界面结构，使电极反应的活化能升高，金属表面反应能力下降而钝化.

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　　铁发生“钝化”了.不仅是铁，其他一些金属也可以发生钝化!如Cr、Ni、Co、Mo、Al、Ta、Nb、和W等，其中容易钝化的金属是Cr、Ni、Mo、Al、Fe！不仅硝酸，其他强氧化剂如氯酸、碘酸、重铬酸钾等，都可以引起金属的钝化.在个别情况下，少数金属能在非氧化剂介质中钝化!例如：镁在氢氟酸中钝化，钼和铌在浓盐酸中钝化.一般说来，钝化后的金属，在改变钝化条件后，仍能在相当程度上保持钝化状态.例如：铁在浓硝酸中钝化后，不仅在稀硝酸中保持稳定，而且在水、水蒸气及其他介质中也能保持稳定!　　记者：大家都知道，在“3·11”大地震发生以后，核电事故在日本引起了大范围的电荒，恐怕最近在当地人们的日常生活当中听到最多的一个词就是“节电”。在本届展会上，“如何来有效利用有效的资源能源”自然也就成为了一大主题，像各种高效节能型电器便吸引了不少的眼球。而更为人瞩目的是，在日本的一些IT家电龙头企业的展台上的“智能住宅”。所谓“智能住宅”，就是把家里的电器用一个统一的网络系统来进行管理，使住宅内的所有家电的电力消耗一览无余，并通过太阳能发电最大限度地节省生活用电。