所述测定可用于筛选和测量PARP50酶抑制剂的IC1。PARP1ActivityAssay:PARP1组蛋白H4活性测定方案描述了一种基于PARP1酶组蛋白H4在包被的96孔微孔板上的PARylation的比色测定。该测定通常易于执行,成本低,可用于筛选PARP1抑制剂!HPF1protein,human(HistonePARylationfactor1,C4orf27):是高纯度和活性重组人全长度hpf1,表达在E。
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WWE结构域是在多个PARP和E3连接酶中发现的保守球状结构域!通过使用WWE结构域亲和树脂,可以从细胞或组织裂解物中分离聚ADP核糖基化(PARylated)蛋白!树脂结合蛋白可以从亲和树脂中洗脱出来,并通过免疫印迹、质谱和其他方法进行分析!郁金香生物实验室生产两种类型的WWE域名珠子!PARP14m3MARAffinityResin:郁金香生物实验室公司PARP14m3磁性树脂设计用于从细胞和组织裂解物中分离单ADP核糖基化(MARylated)蛋白!
它在特殊条件下从其天然状态冻干,并在用水复溶后,保留其天然聚ADP-核糖基化酶活性.SDS-PAGE的纯度为95%!每个小瓶含有50μgPARP1(约1000单位)。PARP1automodified:高度纯化的人PARP1,在杆状病毒表达系统中表达(见分类#2090),其中添加了NAD+和辅因子以允许广泛的PARP自修饰(PARylization)。自动修饰的PARP1从其天然状态冻干.PAR/MARAFFINITYRESINSAf1521Macrodomain(PAR/MAR)AffinityResins:Af1521宏域亲和树脂设计用于从培养的细胞和组织裂解物中分离聚ADP核糖基化(PARylated)和单ADP核糖基化(MARylated)蛋白.
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宏结构域是130-190个氨基酸的进化保守蛋白质结构域,与单ADP和/或多ADP-核糖具有高特异性结合!通过识别共价连接在靶蛋白上的ADP-核糖单元,宏结构域充当单ADP和多ADP-核糖基化途径的读取器和调节剂!已经鉴定出许多含有宏结构域的蛋白质,包括人类PARP14(ARTD8)!PARP14包含一个WWE域和三个宏域(m1,m2和m3)!表达和纯化的PARP14宏结构域m2和m3以高亲和力结合MAR化蛋白,并且不与PARyl化底物相互作用.