ATTO的荧光染料可用于标记多种生物分子，如蛋白质、核苷酸等.ATTO的荧光标记是各种生物分析应用的理想选择.一些染料的吸收和荧光已针对可见光谱的红色部分进行了专门优化！在此波长范围内，许多生物样品的自发荧光大大降低，因此与底物相比，标记荧光具有更好的可检测性!其他染料显示出相对于吸收的荧光大偏移（较大的斯托克斯偏移）。还有一些特征是亲水性强，可减少或完全避免对生物分子和表面的非特异性吸附。ATTO标记可以在荧光光谱中以多种方式使用.

atto-tec荧光标记

　　即使具有高度标记（DOL），情况也是如此！这些染料有NHS酯，马来酰亚胺，叠氮化物和游离羧基修饰。此外，还可以使用链霉亲和素和鬼笔环肽的结合物！氧化还原标签通过ATTOMB2，ATTO-TEC提供了众所周知的氧化还原染料亚甲蓝的变体，可以与生物分子偶联.这可以可逆地转化为无色白细胞，例如通过酶还原！ATTOMB2可用于改性NHS酯和马来酰亚胺，分别用于偶联氨基和硫醇基团，以及染料叠氮化物和炔烃，用于点击化学.

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　　需要280nm和260nm波长处的CF值来确定抗体等生物分子的标记程度（DOL），并用于校正染料偶联物中相应荧光染料的吸收分数。在蛋白质标记的情况下，校正因子CF280用于寡核苷酸CF的标记260！如何选择正确的标签为了获得尽可能好的结果，必须考虑几个因素。首先是激发源：为了减少样品自发荧光引起的干扰优选550nm以上或者甚至600nm以上的激发波长。除了减少红色光谱区域在与活细胞一起工作时也是有利的，因为减少了损坏.

　　然而，对于大多数ATTO染料来说，这种影响非常小！此外，荧光染料的光学性质取决于衍生物（羧基，NHS酯等）！例如，与染料酸（羧基）相比，染料马来酰亚胺的荧光量zi产率和荧光寿命显着降低!然而，这并不重要，因为在染料马来酰亚胺与生物分子（例如蛋白质）偶联后，荧光会恢复。该表包含常用的衍生物的分子量（MW），分别用于偶联氨基和硫醇基团的NHS酯和马来酰亚胺。分子量包括反离子。为了协助生物分子-染料偶联物的MS分析，还给出了偶联后每种ATTO染料的相应质量和电荷增加！

　　该链路已在许多应用中得到证明!但是，如果您的应用需要不同的链接器长度，如果您希望链接刚性或具有其他特殊属性，请告诉我们!官能团和偶联物：NHS酯和马来酰亚胺是分别用于将染料偶联到氨基和硫醇基团的常用官能团。然而，具有其他官能团的底物需要具有完全不同的反应基团的标记。因此，ATTO-TEC提供具有氨基，酰肼基团和生物素的染料标记物，用于与生物分子偶联。此外，叠氮化物和炔烃可用于“点击化学”等等！这些衍生物通常列在所需的染料下！

　　由于生物分子和荧光染料具有碱性（-NH2）或酸性（-COOH，-SO3H）取代基，质量和电荷都取决于pH值。表中的数字基于氨基（-NH2）非质子化，酸基团（-COOH，-SO3H）去质子化，硫醇基团（-SH）呈中性！这对应于pH值几乎中性（pH6-8）的水溶液!应该注意的是，在更酸性的条件下（pH4），荧光染料ATTO565和ATTO590中额外的羧酸基团被质子化，因此质量和电荷比表中所示的要高1!世预赛亚洲区12强赛第五轮已经结束，中国国家队在新帅里皮的率领下，在昆明拓东体育场0-0与卡塔尔队互交白卷收场。半程结束后，国足2平3负不胜在A组中垫底，与排名第三的乌兹别克斯坦队已经有了7分的差距。外媒更新了闯入俄罗斯世界杯决赛圈的概率的最新排名，根据估算中国队晋级的概率从第四轮结束时的1.44%降至最新的0.37%，换言之出局的可能性高达99.63%，而能够代表亚洲出战世界杯决赛圈的球队依然是伊朗队、韩国队、日本队和澳大利亚队。外媒计算国足出线概率降至1.44% 伊朗已超93%