为了避免目的蛋白失活,使用缓冲液可稳定流动相的pH,提供核酸分离纯化柱报价,哪里有代理,使之在色谱过程中不发生明显变化,上海宸乔生物科技有限公司,上海宸乔生物科技,同时可稳定目的分子上的电荷量,保证色谱结果的重要性如果是连续梯度洗脱,可以适当增加柱的长度洗脱过程中始终保持一定的操作压,流速不可过高,保持在 0.5~3.0mL/min即可
常见问题分析
一、纯化后样品纯度不高怎么办?
1. 若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较大,目标蛋白通过穿透步骤获得,提供核酸分离纯化柱报价,提供,通过调节起始缓冲液pH,使目标蛋白与填料之间的静电作用更强;
若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较小,目标蛋白通过洗脱步骤获得,过调节起始缓冲液pH,使目标蛋白与填料之间的静电作用更强;再调节洗脱溶液的离子强度和 pH,使目标蛋白与杂蛋白逐渐分离;
选择合适的离子交换填料及粒径;
大孔树脂层析柱_离子交换树脂柱色谱仪-上海宸乔生物科技有限公司
柱没有经过起始缓冲液的充分平衡;
降低洗脱流速;
调整样品溶液黏度
选择缓冲液一般按照以下原则:阳离子交换剂应选用阴离子缓冲液,可用柠檬酸盐、磷酸盐、醋酸盐、甘氨酸盐等;
阴离子交换剂应选用阳离子缓冲液,提供核酸分离纯化柱报价,提供价格,可用烷基胺、Tris、氨基乙醇胺、***、咪唑等;起始缓冲液的浓度应尽可能低(<100mmol/L)这样可以使色谱柱上更多的吸附分离物质;缓冲液应不含会影响被分离物质活性和溶解度成分,洗脱时尽量不采用 pH梯度洗脱
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