上海医疗器械所需材料/公司在自贸区注册流程/上海湘沪企业发展有限公司 上海湘沪企业发展有限公司是一家专业从事企业登记代理的公司，公司拥有一支高效率、高素质的专业服务团队，服务客户超千余家，并在客户群体中享有良好声誉。公司主营业务：企业注册、医疗器械及各类许可行业的注册、财务服务等，并为客户提供更多后期服务支持。 公司的服务宗旨是“诚信为本，服务至上”，我们信守承诺，以客户满意为我们最终的目标，我们坚信只有高品质的服务，才能赢得客户的信誉。 1.理劳务派遣许可证办理条件 办理条件： 1.实收资本不得少于人民币200万元； 2.有与开展业务相适应的固定的经营场所和设施； 3.有符合法律、行政法规规定的劳务派遣管理制度； 4.法律、行政法规规定的其他条件。 2.劳务派遣许可证办理要哪些资料 1.《劳务派遣经营许可申请书》； 2.已设立的公司法人提供企业法人营业执照（原件及复印件一份）；计划设立的公司法人提供《企业名称预先核准通知书》（原件及复印件一份）；3.公司章程（复印件一份）； 4.已设立的公司法人提交会计师事务所出具的上一年度财务审计报告（原件及复印件一份）；当年增资的企业，审计报告中注册资本仍为增资前的公司法人还需提供验资报告（原件及复印件一份）； 5.计划设立的公司法人及当年设立的公司法人提供会计师事务所出具的验资报告（原件及复印件一份）； 6.经营场所的使用证明（自有办公场地应提交房产证明，有偿使用的办公场所应提交租赁协议和房产证明）（原件及复印件一份）；与开展业务相适应的办公设施设备、信息管理系统等清单，包括设备名称、数量、型号、用途等内容（原件一份）。 7.已设立的公司法人提供法定代表人的身份证 件（原件及复印件一份）；计划设立的公司法人提供股东大会对法定代表人的任命书（原件及复印件一份）及其身份证 件（复印件一份）； 8.经办人员的法定代表人授权委托书（原件一份）及身份 证 件（原件及复印件一份）； 9.即时科技专业人士撰写，劳务派遣管理制度，包括劳动合同、劳动报酬、社会保险 、工作时间、休息休假、劳动纪律等与劳动者切身利益相关的规章制度文本（复印件一份）；拟与用工单位签订的劳务派遣协议样本（复印件一份）；拟与劳务派遣职工签订的劳动合同样本（复印件一份）。 3.如何办理食品流通许可证 1、带身份证以及复印件，去工商部门申请《名称预先核准通知书》（也就是确定你的店名） 2、同时，在工商部门办理《食品流通许可证》，需要租赁合同以及复印件、房产证明文件复印件等材料，然后还有一些表格需要填写，工商部门会提供， 最后还有一些什么经营场所平面图、操作流程文件和食品安全管理制度等东西。具体可以咨询上海湘沪公司。 4.食品流通许可证在哪里办理 要到当地工商部门办理，具体手续是先要去当地工商部门查询名称，取得名称后，再进行： 1、负责人的身份证明 2、营业场所房屋产权证明（如果是租赁的场所，还要提供租赁合同） 3、食品从业人员健康证 4、经营场所平面图 5、如果不是负责人亲自办理，而是别人代他办理，那么应该由负责人授权该人，出具授权委托书及代办人的身份证明 具体手续应该就是这样多，建议你咨询一下你们去问上海湘沪注册公司 5.办理三类医疗器械经营许可证都需要什么资料 （一）营业执照和组织机构代码证复印件； （二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件； （三）组织机构与部门设置说明； （四）经营范围、经营方式说明； （五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件； （六）经营设施、设备目录； （七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录； （八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明； （九）经办人授权证明； 6.医疗器械许可证办理需要多长时间 《医疗器械经营监督管理办法》有明文规定： 1、最多5个工作日告知是否受理；2受理后最多30个工作日审核；3合格的最多10个工作日发证。 具体咨询上海湘沪公司。 7.办理医疗器械经营许可证都要具备什么条件 ⒈《医疗器械经营企业许可申请表》；（用国家局申请表填写客户版程序制作）； ⒉申请人的资格证明（如委托他人办理，还应附申请人签字的委托函及被委托人的身份证明）复印件； ⒊营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件; ⒋质量管理人的资格证明（医疗器械、生物医学工程、机械、电子专业大专以上，身份证、毕业证或职称证书）复印件及个人简历； ⒌售后服务人员的资格证明（医疗器械、生物医学工程、机械、电子专业或相关中专以上，身份证、毕业证或职称证书）复印件及个人简历； ⒍注册地 址（经营场所）和仓库的地理位置图、标明面积的平面图、房屋产权或使用权证明文件复印件； ⒎申报材料真实性保证声明； ⒏管理制度。上海湘沪注册公司。 8.办理道路运输经营许可证需要什么材料 一）《道路货物运输经营 　　以下一组数据昭示了我国医疗器械产业的现状：由于人口众多，人均医疗器械分配额较低，为5.46美元，与美国的309.77美元，日本的111.53美元，欧洲的122.59美元相比，相去甚远。其次，医疗资源发布不平衡，占全国70%的农村人口仅有医疗器械资源的20%；再次，政府医疗支出占GDP比例偏低，2006年为4.73%，同时期，美国同一比例为13.9%，日本的为7.1%。值得关注的是，我国70%的在用医疗器械设备是上世纪80年代前的产品。《2009-2012年中国医疗器械产业调查及发展预测报告》显示，在发达国家，医疗器械产业和制药产业的产值大体相当。而在我国，前者产值却只是后者的1/5，这种比例严重失调的现象，值得重视。 生意社7月20日讯　第四届全国社会发展科技工作会议18日在京召开，根据中央关于“大力发展与民生相关的科学技术”精神，多部委首次宣布，将在“十二五”联合推进民生科技产业。记者在会议期间独家获悉，除了其他尚未明确产值目标的规划，仅蓝天科技工程、生物技术、医疗器械、海水淡化、生物制造等多个技术规划已显示，“十二五”期间民生科技产业总产值将超过1万亿元。其中，被列为民生科技产业发展重点的生物医药和生态环境两大技术领域，总产值将超过5000亿元。 　　开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在取得资质的临床试验机构内进行。临床试验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求。第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的，应当经国家食品药品监督管理总局批准。需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。临床试验审批是指国家食品药品监督管理总局根据申请人的申请，对拟开展临床试验的医疗器械的风险程度、临床试验方案、临床受益与风险对比分析报告等进行综合分析，以决定是否同意开展临床试验的过程。医疗器械临床试验应当在批准后3年内实施；逾期未实施的，原批准文件自行废止，仍需进行临床试验的，应当重新申请。 .上海湘沪企业发展有限公司___上海医疗器械所需材料/公司在自贸区注册流程/上海湘沪企业发展有限公司