TCRβ链位点的基因重排涉及选择两个相互排斥的TRBC基因之一和52个TCR-Vβ基因中的一个.TCRβ链恒定区由两个基因编码，即T细胞受体β链恒定区1（TRBC1）和T细胞受体β链恒定区2（TRBC2）.非病理性多克隆T细胞表达TRBC1和TRBC2的混合物，而恶性肿瘤T细胞通常为单克隆的一种β链恒定区域变异基于NGS的TCRγPCR和Vbeta库分析都非常复杂、昂贵且劳动密集型!由于特异性差或缺乏免疫表型克隆表征，它在解决克隆性时提供的信息模糊不清！

　　TRBC1表达的流式细胞术评估可用于区分与其他反应性或肿瘤过程具有明显形态重叠的肿瘤亚群.TRBC1评估的局限性：表面CD3阴性肿瘤和/或TCRγ/δ阳性T细胞；B细胞或NK细胞和良性胸腺细胞.TRBC1评估为简化T细胞克隆性的免疫表型评估提供了机会，可以在常规流式细胞术实践的临床工作流程中轻松实施!用于PNH临床研究的新产品FLAER阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）是一种干细胞疾病，由参与循环细胞上一组表面蛋白的GPI（糖基磷脂酰肌醇）锚合成的基因突变引起！

　　TRBC1测试提供有关由免疫表型定义的T细胞亚群的T细胞克隆性的实时信息.在所有测试样本中，包括外周血和骨髓4,5,7淋巴结7，以及组织和体液6，具有限制性（单型）TRBC1表达的肿瘤性T细胞群可以与非肿瘤性T细胞区分开来!TRBC1在所有健康供体血液中的表达是多型的！TRBC1+与TRBC1-T细胞的比例大约在1：1至1：2的范围内（图1）。根据多个实验室的观察，与背景良性T细胞表型区别的肿瘤（单型TRBC1表达）的临界值为85%或15%5应用：TRBC1的表达只能在CD3阳性、TCRaβ阳性T细胞中评估，因此对免疫表型不同的T细胞亚群进行准确设门至关重要;CD4/CD8双阴性群体应分为表达α/β和表达γ/δ的T细胞亚群。

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　　PNH的实验室检查结果包括溶血性贫血、GPI锚定蛋白丢失的典型表现。流式细胞术将显示外周血细胞上GPI锚定蛋白水平降低！ASR级FLAER（荧光素标记的原气溶素）以及抗体CD4CD5CD5CD14和CD15可用于检测多色流式细胞术分析应用中单核细胞和粒细胞谱系内的PNH克隆（FLAER阴性细胞）!CBICD55和CD59测定的分析组合可用于检测红细胞中的PHN克隆!先进的临床流程与定量CD26-或CD7-CD4+T细胞相比，测定免疫表型畸变可更好地评估蕈样真菌病/Sézary综合征的外周血受累情况流式细胞术单抗体检测T细胞受体αβ克隆性可快速识别成熟T细胞肿瘤和意义不确定的单型CD8小亚群使用流式细胞术监测CAR-T细胞ProductDescription货号CD3iFluor™5941053135CD3iFluor™6471053124CD3iFluor™7001053195CD3PE-Cyanine5105376CD3PE-Cyanine7105386CD3PerCP105335CD3PerCP-Cyanine5105366CD3APC100346CD3FITC100316CD3iFluor™7001003196CD3PE100326CD3PerCP100335CD3PerCP-Cyanine5100366CD3Unconjugated100303CD3APC111046CD4iFluor™6471004126CBI提供以下高性能荧光染料：iFluor和mFluor™™系列！

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