HLA-DR也存在于胸腺上皮、脾脏和淋巴结的B淋巴细胞依赖区以及B细胞淋巴瘤!相关产品：红细胞裂解缓冲液（10x）IgG2a，kAPCAnti-HLA-DRAPC-Cyanine7：描述：克隆L243是一种小鼠单克隆抗体，可识别由36kDα（重）链和27kDβ（轻）链组成的异二聚体细胞表面糖蛋白，称为人HLA-DR抗原!HLA-DR在单核细胞、巨噬细胞、活化的T和B淋巴细胞、活化的自然杀伤（NK）细胞和人祖细胞上广泛表达!

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　　PNH的实验室检查结果包括溶血性贫血、GPI锚定蛋白丢失的典型表现!流式细胞术将显示外周血细胞上GPI锚定蛋白水平降低.ASR级FLAER（荧光素标记的原气溶素）以及抗体CD4CD5CD5CD14和CD15可用于检测多色流式细胞术分析应用中单核细胞和粒细胞谱系内的PNH克隆（FLAER阴性细胞）!CBICD55和CD59测定的分析组合可用于检测红细胞中的PHN克隆!先进的临床流程与定量CD26-或CD7-CD4+T细胞相比，测定免疫表型畸变可更好地评估蕈样真菌病/Sézary综合征的外周血受累情况流式细胞术单抗体检测T细胞受体αβ克隆性可快速识别成熟T细胞肿瘤和意义不确定的单型CD8小亚群使用流式细胞术监测CAR-T细胞ProductDescription货号CD3iFluor™5941053135CD3iFluor™6471053124CD3iFluor™7001053195CD3PE-Cyanine5105376CD3PE-Cyanine7105386CD3PerCP105335CD3PerCP-Cyanine5105366CD3APC100346CD3FITC100316CD3iFluor™7001003196CD3PE100326CD3PerCP100335CD3PerCP-Cyanine5100366CD3Unconjugated100303CD3APC111046CD4iFluor™6471004126CBI提供以下高性能荧光染料：iFluor和mFluor™™系列。

　　这些染料显示出较大的斯托克斯位移和出色的水溶性！mFluor™染料跨越整个紫外-可见光谱，旨在大限度地提高流式细胞仪中主要光源之一的激发效率，例如紫色激光（405nm）或蓝色激光（488nm）。它们是基于藻蛋白的串联染料的替代品，这些染料很难与抗体或其他生物分子偶联!查看比较数据，请单击此处.Caprico生产RUO和ASR流式细胞术试剂！凭借在生物偶联方面的强大专业知识，Caprico的科学家还提供20多种不同类型的荧光团的抗体偶联服务，包括FITC，R-PE，Percp，APC，PerCP-Cy5，PE-Cy5，PE-Cy7，APC-Cy7，生物素，mFluor450，mFluor540，iFluor488，iFluor594，iFluor647，iFluor680，iFluor700，iFluor790，PE-iFluor594，APC-iFluor700!

　　CapricoBiotechnologies，Inc.（CBI）由一群经验丰富的科学家于2013年创立，他们在化学，分子生物学和免疫学方面拥有广泛的临床和基础研究经验!我们致力于提供一系列流式细胞术试剂和服务，以支持基础研究、临床研究和临床诊断应用.我们的使命是成为您的合作伙伴，开发高质量的流式细胞仪试剂产品，提高您的运营效率.多年来，CapricoBiotechnologiesInc!（CBI）与生物技术行业和学术机构建立了卓有成效的合作.

　　荧光基团：荧光基团是一种荧光化学物质，可以在激发时重新发光。荧光团可用于与蛋白质或寡核苷酸偶联，以产生荧光标记物，用于检测蛋白质和核酸的表达!荧光标记在功能上接受给定波长的光能（例如，来自激光），并在更长的波长下重新发射能量!这两个过程被称为激发和发射.流式细胞术中使用不同类型的荧光团，具体取决于仪器设置（参见图1中的激光和检测通道）、荧光团的特性以及指定组合（如四色、六色或十色）中所需的标记物。多年来，FETC、PE、APC和PerCP等染料已成为标准.

　　CBI位于佐治亚州北亚特兰大，有机会与研究机构合作，如埃默里大学，佐治亚理工学院，南卡罗来纳医科大学，美国国立卫生研究院和疾病控制和预防中心（CDC）.我们一直在寻求新的方法来扩展我们在美国和全球的网络。抗体设计与开发：CapricoBiotechnologies遵循严格的cGMP/ISO/GLP标准，为您提供高质量的定制抗体，节省您的时间！我们的定制杂交瘤经过严格的测试，以确保终产品满足您的确切需求!

　　TCRβ链位点的基因重排涉及选择两个相互排斥的TRBC基因之一和52个TCR-Vβ基因中的一个.TCRβ链恒定区由两个基因编码，即T细胞受体β链恒定区1（TRBC1）和T细胞受体β链恒定区2（TRBC2）。非病理性多克隆T细胞表达TRBC1和TRBC2的混合物，而恶性肿瘤T细胞通常为单克隆的一种β链恒定区域变异基于NGS的TCRγPCR和Vbeta库分析都非常复杂、昂贵且劳动密集型！由于特异性差或缺乏免疫表型克隆表征，它在解决克隆性时提供的信息模糊不清。