嘌呤代谢酶内啡肽脱氢酶肌苷单磷酸脱氢酶(EC205)人类II型，重组，在大肠杆菌中表达细菌（金黄色葡萄球菌）重组，在大肠杆菌中表达PNP嘌呤核苷磷酸化酶(EC1)人类重组体，在大肠杆菌中表达XDH黄嘌呤脱氢酶(EC14)天然酶，从牛奶中提取人类基因组RT次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(EC8)人类重组体，在大肠杆菌中表达核苷激酶ADK腺苷激酶(EC20)人类，重组，在大肠杆菌中表达dCK脱氧胞苷激酶(EC74)人类重组体，在大肠杆菌中表达CMKUMP-CMP激酶(EC14)人类重组体，在大肠杆菌中表达CN-II胞质5-核苷酸酶II(EC5)人类重组体，在大肠杆菌中表达细菌生物发光酶细菌荧光素酶(EC113)细菌，由选定的磷光杆菌菌株产生FMN还原酶(EC29)重组细菌，大肠杆菌细菌生物发光是一种发光反应，其中长链脂肪醛在分子氧和还原黄素单核苷酸(FMNH2)存在下被氧化！

　　核苷酸的定量是通过使用比色皿分光光度计 或酶标仪测量340nm处的样品吸光度来完成的！试剂盒附带的酶：·在室温下稳定并运输；·对每种特定核苷酸具有高度特异性和选择性；·快速将三种核苷酸转化为一个公分母(NADH2)；·R²=0。89（IMP，HPLC）；R²=0!91（肌苷，HPLC）；R²=0!91（次黄嘌呤，HPLC）；·在鳕鱼片（11个样品）中使用PRECICE 核苷酸检测试剂盒和TMA/ABVT测量的H值之间发现R²=0!

　　此步骤对于鸟苷生物合成和供给鸟嘌呤核苷酸库至关重要。IMPDH是多种治疗应用（癌症、免疫性疾病。）的经过验证的靶点。多种IMPDH抑制剂，包括重磅药物（例如CellCept）已显示出其临床功效！除了核苷（或NAD）类似物外，新的化学实体（NCE）已被确定为有效的IMPDH抑制剂，目前正在研究中。来自金黄色葡萄球菌的的重组细菌IMPDH还可用于评估人类IMPDH抑制剂的特异性或筛选抑制细菌IMPDH的化合物，细菌IMPDH是开发新抗生素的公认目标!

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　　这些数据可用于计算Ki值（Karube等人，1984年建议）、H值（Huong等人，1992年）和Fr值（Gill等人，1987年）。试剂盒提供的酶可将三种主要ATP分解代谢物-IMP、肌苷(Ino)和次黄嘌呤(Hx)特异性转化为NADH2！核苷酸的定量是通过使用比色皿分光光度计或酶标仪测量340nm处的样品吸光度来完成的.PRECICE核苷酸测定试剂盒:是一个定量分光光度测定法，通过估计鱼和肉肌肉中IMP的相对含量来测量ATP降解率!

NOVOCIB嘌呤代谢酶

　　核苷和核苷酸代谢以及嘌呤代谢酶是细胞生物学和健康科学研究的重要领域！对于药物发现行业来说，嘌呤代谢代表了肿瘤学、感染学和免疫学领域经过验证或高潜力靶点的丰富来源!药物对核苷酸代谢的影响是这些治疗领域的主要关注点。novocib开发了一系列嘌呤和嘧啶代谢重组酶。这些酶纯度高、活性高，以稳定的冻干形式提供，在运输过程中不需要干冰!IMPDH-肌苷单磷酸脱氢酶(EC205)同义词：肌苷5-单磷酸脱氢酶，2型，IMP脱氢酶，II型，IMPDH2肌苷单磷酸脱氢酶(IMPDH)使用NAD+作为辅因子将肌苷5-单磷酸(IMP)转化为黄苷5-单磷酸(XMP)！

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