SVHC更新历程

2008年10月28日，ECHA发布第一批SVHC清单，共15项；

2010年01月13日，ECHA发布第二批SVHC清单（14项），共计29项；

2010年03月30日，ECHA将丙烯酰胺列入第二批SVHC清单，共计30项；

2010年06月18日，ECHA发布第三批SVHC清单（8项），共38项；

2010年12月15日，ECHA发布第四批SVHC清单（8项），共计46项；

2011年06月20日，ECHA发布第五批SVHC清单（7项），共计53项；

2011年12月19日，ECHA发布第六批SVHC清单（20项），共计73项；

2012年06月18日，EHCA发布第七批SVHC清单（13项）；同时，将第二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维（Al-RCF）和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维（ZrAl-RCF）整合到第六批SVHC清单中，即，将第二批SVHC清单减少为13项，共计84项；

2012年12月19日，ECHA发布第八批SVHC清单（54项），共计138项；

2013年06月30日，ECHA发布第九批SVHC清单（6项），共计144项；

2013年12月16日，提供东莞 REACH 236项推荐_口碑好的东莞 REACH 236项_深圳市汇立丰检测技术有限公司，ECHA发布第十批SVHC清单（7项），共计151项；

2014年06月16日，ECHA发布第十一批SVHC清单（4项），共计155项；

2014年12月17日，ECHA发布第十二批SVHC清单（6项），共计161项；

2015年06月15日，ECHA发布第十三批SVHC清单（2项），共计163项。

2015年12月17日，ECHA发布第十四批SVHC清单（5项），共计168项。

2016年06月20日，ECHA发布第十五批SVHC清单（1项），共计169项。

2017年01月12日，ECHA发布第十六批SVHC清单（4项），共计173项。

2017年07月10日，ECHA发布第十七批SVHC清单（1项），共计174项，同时对已在清单中的双酚A，BBP，DEHP，DBP,DIBP这五个物质，增加了对人体的内分泌的干扰属性。

2018年01月15日，ECHA发布第十八批SVHC清单（7项），共计181项。同时对已在清单中的双酚A进行了更新。

2018年06月27日，ECHA发布第十九批SVHC清单（10项），共计191项。

2019年01月15日，ECHA发布第二十批SVHC清单（6项），共计197项。

2019年07月16日，ECHA发布第二一批SVHC清单（4项），共计201项。

2020年01月16日，ECHA发布第二十二批SVHC清单（4项），共计205项。

2020年06月25日，ECHA发布第二十三批SVHC清单（4项），共计209项。

2021年01月19日，ECHA发布第二十四批SVHC清单（2项），共计211项。

2021年07月08日，ECHA发布第二十五批SVHC清单（8项），共计219项。

2022年01月17日，ECHA发布第二十六批SVHC清单（4项），共计223项。

2022年06月10日，ECHA发布第二十七批SVHC清单（1项），共计224项。

2023年01月17日，ECHA发布第二十八批SVHC清单（9项），共计233项。

2023年06月14日，ECHA发布第二十九批SVHC清单（2项），共计235项。

此前于2021年6月被提议列入SVHC清单的间苯二酚(CAS编号:108-46-3)仍处于待决定的状态，此次未被加入至SVHC候选物质清单。

2023年2月17日，欧洲化学品管理局（ECHA）对2种潜在的SVHC候选清单物质展开公众咨询，公众咨询将于2023年4月3日结束，在此期间各利益相关方均可向ECHA提交反馈意见。ECHA将会对公众提交的反馈意见进行评议，终确定正式纳入第29批SVHC候选清单的物质此前于2021年6月被提议列入SVHC清单的间苯二酚(CAS编号:108-46-3)仍处于待决定的状态，此次未被加入至SVHC候选物质清单。。

新增SVHC两项物质信息如下：

REACH法规（(EC) No 1907/2006）是欧盟关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规，于2007年6月1日正式生效，是迄今为止欧盟颁布的复杂的化学品法规，旨在管控化学品及使用化学品的产品。作为REACH法规关注的一大重点，SVHC候选清单自REACH生效至今经历了多次更新。

高度关注物质(SVHCs)是指对人类健康和环境有严重且不可逆影响的物质。如果一个物质被确定为SVHC，它将被添加到候选列表（Candidate List）中，并终会被包含在授权列表（Authorisation List）中。

根据REACH法规Article7（2），如果物品中的高度关注物质（SVHC）同时满足以下两个条件，提供东莞 REACH 236项推荐_质量好东莞 REACH 236项_深圳市汇立丰检测技术有限公司，则该物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：

（a）物品中的SVHC总量超过1吨 / 年 / 生产商或进口商。

（b）物品中的SVHC的质量百分含量超过0.1%。

1. SVHC定义什么是SVHCSVHC即Substance of Very HighConcern（高度关注物质）的缩写，是欧盟REACH法规规定的一类有害物质。

SVHC常具有以下一项或多项危险特性（REACH法规第57条特性）：CMR 具有1类或2类致癌、致突变物性或生殖毒性的物质PBT 持久性，生物累积性和毒性的物质vPvB 高持久性，提供东莞 REACH 236项推荐_东莞 REACH 236项哪家好_深圳市汇立丰检测技术有限公司，高生物累积性的物质其它 有证据表明有同样危害的物质，比如内分泌干扰物质候选物质清单 =SVHC清单REACH法规将SVHC定为授权物质（REACH附件XIV）的候选物质，因此，ECHA官方又将SVHC清单称为候选清单（Candidate list）。SVHC与授权物质的关系可参考（REACH法规下SVHC、授权物质（附件14）、限制物质（附件17）的定义与区别）2. 责任和义务REACH法规将产品分为以下三类：物质、配制品、物品。生产SVHC的企业及制造含SVHC的产品的企业有不同的责任义务。物质当SVHC作为物质进行销售时，需要向下游用户提供SDS。配制品当SVHC是配制品中的一种组成物质且含量>0.1%时，需要向下游用户提供SDS。物品当物品中含有SVHC时，主要有通报和信息传递两大责任义务。（如下）通报同时满足以下两个条件的物品制造商或进口商（欧盟境内，非欧盟境内的制造商需委托代表通报）应向ECHA进行通报：生产或者进口的物品中含有某一SVHC的质量分数>0.1%；且该物质的年生产或进口量>1吨。通报豁免在符合以下任一条件时，企业可豁免通报：1.如果制造商或进口商在物品正常的或合理的可预期情况下使用(包括废弃处置等)能提供措施确保含有的SVHC物质不会暴露于人类或环境，则不需要履行通报义务，但应给物品的接受者提供适当的指导说明。2. 有其它制造商或进口商已为该物质的该用途完成注册。通报时间1. 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交。2. 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。信息传递物品中含有SVHC且该物质的质量分数>0.1%时，该物品的供应商需要向物品接收人提供充分的信息，以确保物品的安全使用。在这个情况中，接收人是指工厂或专向使用者以及经销商，而不是指消费者。当消费者有这方面要求时，产品的供应商应在45天内，免费提供相关信息。

3. 应对方法

现在，很多出口欧盟的企业被要求提供产品中SVHC的相关信息，但企业往往不明白为什么要这么做，更不清楚要如何应对。现欧盟对境内流通的产品严格执行REACH法规，即欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。而SVHC是REACH法规中的一个重要组成部分，企业不提供产品中SVHC信息即违反了REACH法规。违反法规的企业将面临产品召回、罚款。

下面我们将简单对比介绍几种应对方法：

SVHC检测

SVHC检测是指通过化学分析的手段分析产品中是否存在SVHC以及其含量的一种方法。

操作便捷简单

企业仅需向检测机构提供样品，后续由检测机构完成。

检测成本高，增加企业管理成本

通过检测方式需要支付费用，尤其当SVHC物质不断增加，会增加巨额检测成本；

周期短

检测一般需要3~5天完成，企业可尽快提供给进口商相关检测报告用以证明产品符合REACH法规

产生重复检测

因缺乏供应链信息传递，在供应链内不同层次中，对同种材料进行同样的检测，产生重复检测。

供应链信息管理调查

供应链信息调查管理是对供应链上的所有相关信息（如SDS，检测报告等），进行收集、整理、存储、传递。

便于管理材料信息

良好的供应链信息调查管理能帮助企业充分了解产品中每个零部件及原材料的基本信息；

企业观念淡薄

现阶段，我国大部分企业对建立供应链管理的概念不明确，推广建立供应链信息管理难度较大；

溯源性强

良好的供应链信息调查管理能对出现有害物质的外购件及时有效地溯源；

配合程度要求高

同时，信息的收集需要上游企业的配合，上游企业的能力及配合程度都制约着供应链信息的管理。

降低成本

通过供应链信息管理，可以了解产品中做过SVHC检测的材料零部件，从而减少重复测试，并减少重复测试带来的不必要的成本增加。

自我申明

自我申明是对自己产品中SVHC的存在情况及REACH法规合规情况的自我保证。企业需对提交的申明负责，不得盲目或草率签署。

制作简单

企业只需准备一份签署的文件申明即可。

文件准备繁复

企业应做到有效的产品有害物质供应链风险控制，并配合适当的检测，准备好合规文件资料，使得签署内容有效，准确。