落枕怎么办可以吃药嘛_西安哪家医院急性腰扭伤看的好_西安莲湖郭氏中医正骨门诊部 生意社5月17日讯　“新产品是非处方药（OTC）市场发展的最大驱动力，而近两年国内新上市的OTC产品可谓寥寥无几。”近日，在中美商贸联委会药品工作组的一次OTC法规研讨会上，业内人士对于目前国内OTC产业现状表示担忧。2009年，中国以86亿美元的市场销售额，成为了仅次于美国的全球第二大OTC市场。但相较于处方药年均27.1%的增幅，OTC领域的增长显得较为缓慢，仅为7.7%。其中，OTC新品缺乏、品牌发展迟缓、营销手段陈旧落后等成为业内普遍关注的问题。　　迄今为止，我国已经公布了6批OTC药品名单，涉及4000余个品种，基本完成了OTC药品的遴选工作。据了解，在发达国家，OTC产品一般不能进入医保目录，但我国由于OTC产品有临床需要，且安全有效、价格低廉，因此还有为数不少的OTC品种进入了基本药物目录。而全民医保带来的药品市场大扩容也将带动OTC市场扩容。随着城市化进程的加速和人民生活水平的提高，近年来眼病、皮肤病、过敏、鼻炎等不适症状也有逐年上升的趋势；在县、乡、镇级别的农村基层市场，人们的疾病谱已经与城市居民基本相同，高血脂症、糖尿病、椎间盘突出、心肌梗死、高血压、骨质疏松症等慢性病、富贵病也逐渐成为农村市场的主要病种。这些都将为OTC产品带来新的市场容量。　　 “自我药疗将逐渐发展成为药品市场的一种常态。感冒、咳嗽、口腔咽喉病、胃肠道疾病、眼病、皮肤病等是自我药疗的主要病种，消费者大都通过购买OTC产品来缓解这些疾病的症状。”中国非处方药物协会秘书长王伟表示，OTC市场的发展离不开民众自我药疗意识的提高。目前，消费者在自我药疗领域基本完成了从迷信权威到相信自己的转变。在过去一年里，消费者到药店购药时，自己选择药品的占85%，根据使用经验选择药品的占74%，41%的人会按照电视广告来选择，25%的人会听从店员的推荐。　　但是，与处方药相比，OTC行业的发展还相对较慢。王伟介绍，2007年，我国OTC市场增长11.5%，处方药市场增长25.8%；2008年，OTC市场增长6.8%，处方药为27%；到了2009年，OTC增长7.7%，处方药则增长27.1%。2008年，我国OTC药品的人均消费额是6美元，而美国人均为70美元，日本人均为73美元，巴西人均为13美元。“中国OTC的人均用药比例远远低于发达国家。我国OTC市场还处于发展初期，民众自我药疗的意识和水平还偏低，整个行业还有很好的发展空间和潜力。”王伟说。　　业内人士认为，国内OTC产业发展相对迟缓的原因主要有如下几点：　　1.新品缺乏　　 “从2007年到2009年，国内OTC市场只有合资企业上市了少数几个新产品，如杨森的某皮肤过敏药物、葛兰素史克的芬必得新头痛装、惠氏的某感冒咳嗽药等。3年里，上市的新药加起来也只有个位数。”葛兰素史克全球副总裁吴汉荣引用了IMS2009年的一份报告中的数据。他认为，新品缺乏已严重制约了中国OTC市场的发展。“在全球OTC市场，新产品对市场发展的驱动力为18%；而在北美市场，则达21%。”　　据王伟介绍，在美国市场，仅维生素类产品就有上万个剂型，而我国OTC药品总共也只有4600多种，其中3000多种是中药。他认为，中药OTC是一个很好的发展方向，因为中药有着数千年的临床使用经验，疗效确切，在消费者中有认知基础。但是，中药OTC也存在不利于消费者识别的问题，如胃寒、体虚之类的传统表述方法，让购买者摸不着头脑。他建议企业在中药OTC的外包装上，增加科普型的症状表述，以利于消费者自我判断、购买。　　对于西药OTC，王伟表示，美国FDA是通过遴选确定OTC药品，跨国制药企业在处方药专利到期时，会积极选择合适的品种向OTC转换，以实现其利润最大化。通过这种转换，可延长药品的生命周期，把处方药因失去专利保护、面临仿制药竞争而造成的销售损失减到最少。而在转化过程中，需要企业付出大量成本，OTC药品的适应证会与处方药有所区别，使用方法和说明书都必须更加通俗易懂，转换的手段和实施程度都要重新审批。因此，一种新的OTC药品诞生并非易事。而国内企业的专利药数量很少，也就缺乏遴选的基础。 生意社11月25日讯　 椎间盘造影等73项特色诊疗项目，被纳入医保范围。昨日，来自北京市人保局的消息，A类定点医疗机构新增诊疗项目修改及增补方案已出台，自本月起执行。 市人保局表示，医保报销扩容是为充分利用北京的医疗卫生资源，提高参保人员的医疗保障水平。本次修改和增补项涉及北京大学人民医院、首都医科大学宣武医院等19家A类定点医疗机构，涵盖了其重点学科的特色诊疗项目。 其中，21项诊疗项目限制报销的医院范围被修改，有的报销范围扩大至所有A类定点医疗机构。调整后，医保报销还新增了73项特色诊疗项目。 - 链接 报销范围改为“A类定点医疗机构”的诊疗项目 冷热湿敷（大）、冷热湿敷（中）、冷热湿敷（小）、物理升温-升温毯、肌肉松弛监测、128导EMS数字视频脑电监测系统、海绵窦动静脉瘘栓塞术、肋间动脉化疗术、经肠系膜上下动脉扩张、输卵管扩张再通术（血管造影机下）、脑脊液蛋白电泳、结核分枝杆菌扩增（HBV-PCR）荧光检测、沙眼衣 原体核酸扩增（HBV-PCR）荧光检测、TPS微型刨削器、肾囊肿引流术、经皮肾造瘘术。 郭氏正骨疗法的治疗过程分为诊断、整复、固定与后续护理四大部分。具体过程如下： 1.改变从前的“手摸心意”的方式，开始依据现代检测方法如核磁共振、CT和X光片等的检测结果，更加迅速、准确的判断出患者病症内部骨骼的错位、断裂的具体程度。 2.根据不同患者骨骼整复的需要，用摸、接、端、提、按、摩、推、拿，即触摸、拔伸、推按、扳提、捏挤、分骨、折顶、屈伸、回转、气鼓、摇晃、叩击、摩捋等正骨手法，辨证施治，配合应用，纠正骨折所造成的成角、错位、重叠、旋转、侧方或分离移位，使患者的骨骼回到常态。 3.骨骼修复完全后还需将患处固定，以帮助骨折的愈合。早年间由于条件限制，常根据患者伤处的位置截取长度适合的木板或竹板再以麻布缠绕进行固定，现在多数使用小夹板或石膏固定。郭氏中医正骨疗法中的秘方膏药，是正骨疗法中的重要药膏，它具有活血化瘀、消肿止痛、续筋接骨，祛风除湿、散寒抗炎等功效；文武火煎制，黑如漆，亮如晶，粘如胶，适宜皮肤外贴。正骨后，必须敷上膏药，方能取得良好的治疗效果。同时，还要根据患者不同程度的骨折，在骨折后期的康复中，依照患者个人体质配置成符合患者个体的外洗中草药，通过外用洗药的辅助，加快软化僵硬的关节，促进血液循环，以达到对骨折后期的消肿、功能恢复的目的。 4.辅助药物治疗，即内服药物疗法，根据骨折的不同时期及不同的症状的表现对症使用郭氏祖传自制的舒筋活血散、续筋接骨丹，稳固正骨疗效。 由于多年的临床与实践，郭氏正骨有着自己一套独特的治疗方案。配合传统的郭氏正骨治疗手法，后续的康复治疗还要使用祖传的黑膏药，以达到活血化瘀、消肿止疼的作用；同时配合上祖传自制的舒筋活血散、续筋接骨丹等中成药长骨，从而完成整个正骨治疗的过程。 生物医用材料是学科交叉最多、知识密集的高技术产业，包括金属、高分子材料、复合材料等，其中医用高分子材料是生物医用材料中发展最早、应用最广泛、用量最大的材料，也是一个正在迅速发展的领域。随着植入体市场的发展，PEEK(聚醚醚酮)作为一种新型医用植入体材料被应用于整形外科，心血管，人工脊椎等多个领域。PEEK脊椎融合器国产有望据悉，我国人口颈椎病发病率约7%，近一亿人的颈椎健康问题不容忽视。我国约在2003年引进人工椎间盘置换术，主要使用进口产品。预计未来几年我国人工椎间盘的需求量在3-6万套以上，市值约37亿人民币!中国科学院深圳先进技术研究院尚鹏博士在2016年3月15日MEDTEC(中国国际医疗设备设计与技术展览会)举办的第四届生物医用材料会议论坛上分享了“表面改性PEEK人工椎间盘及生物力学研究”项目，表示该研究院已设计出符合中国人力颈椎解剖特征的，具有表面生物活性的、可形成生物固定的新型人工颈椎椎间盘。改性PEEK性能更强大据尚鹏博士介绍，利用I型胶原蛋白吸附交联可以改善PEEK材料表面亲疏水性以及细胞的粘附增殖情况，BMP-2的偶联可以促进细胞在PEED材料表面的年付、增殖作用以及细胞分化能力。最终实验证明，改性后的材料对未改性材料具有更好的生物相容性和骨融合能力。近日，高性能聚合物材料供应商索尔维特种聚合物宣布，属于Solviva植入级生物材料系列中的四大产品之一的Zeniva聚醚醚酮(PEEK)材料成功通过了中国食品药品监督管理总局天津医疗器械质量监督检验中心的生物相容性测试。该机构对ZenivaPEEK的特性，如致敏、皮内毒性、全身急性毒性、亚慢性毒性、遗传毒性和骨植入相容性进行了严格的测试，以确保材料在人体中的生物安全性。这对于所有的植入式医疗器械而言，安全性是第一位的。可见，改性后的PEEK在医疗植入领域的应用不容小觑。PEEK其他医用场合PEEK拥有和骨头本身非常接近的模量并有极佳的韧性和抗疲劳性，在椎间设备应用的领域中，比钛、钴铬合金类金属材料拥有更多的优势。其具有生物相容性、化学稳定性以及和骨头本身相近的弹性模量等诸多优势。随着植入体市场的发展，PEEK被应用在更多其他的领域：如整形外科，心血管，制药等。由于PEEK具有电绝缘特性和出色的机械性能，心血管领域正利用PEEK作为装配组件及独立植入体。在制药领域，相比其他塑料，PEEK是具有体液耐化学性的首选材料。用于注塑时，该材料重量轻，零部件整合度高，而且设计自由度更大。 .西安莲湖郭氏中医正骨门诊部___落枕怎么办可以吃药嘛_西安哪家医院急性腰扭伤看的好_西安莲湖郭氏中医正骨门诊部